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质量授权人岗位职责.doc
制定日期审核日期 批准日期 颁发部门 质量管理部 生效日期 分发部门 公司各部门 质量管理部 第1页共2页目的:建立质量受权人岗位职责,执行质量受权人负责制,使公司管理标准化、规范化。范围:质量受权人
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22药品质量受权人制度 2009年7月省局下发了《关于在全省药品生产企业实施质量受权人制度的通知》(赣食药监安„2009‟72号) 33 药品质量受权人制度 受权人如何开展工作44 药品质量与安全是药
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先生(女士),系佳美斯特江苏木业有限公司 职位 总代理 ,身份证明材料如下: 此处为身份证照片 此证明不可转让或用于其他用途,特此证明 被证明人:职位:佳美斯特江苏木业有限公司 区总代理 签字; 时间
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SMP 质量授权人、被转授权人管理规程.doc
质量受权人、被转授权人管理规程文件编码SMP-QA5-00 Copy 起草人审核人 批准人 起草日期 审核日期 批准日期 变更内容修订号 修订原因与内容 执行日期 按照《药品生产质量管理规范》的要求对
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质量授权人培训考核试题.doc
质量授权人培训考核试题企业名称:;姓名: ;分数 最终产品的批放行,参与或负责药品研发和技术改造,实施(必要时并建立)质量体系,企业内部的质量审计或自检, 质量控制部门,同时还应参与外部质量审计(供应
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上海质量授权人制度培训.ppt
——QPQP制度 制度肖忠兵2009年9月18日欧盟实行药品生产质量受权人制度的发展 欧盟实行药品生产质量受权人制度的发展1975 1975年由欧盟首次在 年由欧盟首次在75/319/EEC 75/3

向豆丁求助:有没有授权人?

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